Juan Ramón Amores ha dado una nueva clase magistral de cómo afrontar los problemas. Problemas que, pese a su dureza, invitan a seguir adelante y aquí hay un gran ejemplo. Asegura el director general de Juventud y Deportes de Castilla-La Mancha que el médico que le informó de su diagnóstico fue muy duro. «Vete a tu casa, llora, enciérrate», le dijo tras informarle de que como mucho iba a vivir tres años, pero «Juanra», como le llaman sus seres queridos, «hizo todo lo contrario». «Dos horas más tarde se puso su chaqueta y su corbata y se fue a un acto de Cruz Roja«, relata.

Vivir la ELA es sumamente complicado, es una enfermedad que no tiene cura y la esperanza de vida es de dos a cinco años tras el diagnóstico. Ante estas malas perspectivas es fundamental el apoyo tanto familiar como de los servicios sociosanitarios. «Se necesita ayuda 24 horas al día y para todo. Hay gente que tiene que dejar de trabajar para cuidar a un enfermo al que le queda muy poquito. Es una enfermedad distinta a las demás, devora y no hay lucha», indica, y por eso pide «realizar cualquier esfuerzo que se pueda hacer, que se trate la enfermedad como lo que es, hay gente que no dura ni el primer año, empiezan a hablar mal, luego se quedan en una silla y más tarde dejan de respirar», explica en su relato duro pero lleno de entereza.

[ze_summary text=»"La mayoría de los enfermos no quieren contarlo, se meten en su casa, pero yo quería aprovechar mi cargo para contar lo que otros no pueden hacer"»]