La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarias (AEMPS) ha ordenado que no se comercialice más el test de antígenos de la Covid-19 de la marca china Anbio. El producto se llama «Rapid COVID-19 Antigen Test (Colloidal Gold)».
La causa es que este producto puede contener la bacteria «pseudomonas aeruginosa», como detectaron en un lote de este test. En un mensaje en la cuenta de Twitter de la agencia estatal piden que «si tienes unidades de este producto, no las utilices».
«La Agencia ha realizado ensayos en su propio laboratorio para comprobar la calidad microbiológica de la solución de extracción del lote 2022012101, detectando niveles de ufc/ml por encima de las especificaciones en ensayos de recuento de microorganismos aerobios totales y de hongos y levaduras totales, así como la presencia de la bacteria Pseudomonas aeruginosa», explican desde la AEMPS.
Este es el listado de establecimientos donde, hasta ahora, la AEMPS, ha comprobado que se comercializaba el producto:
- longstar proyectos, S.R.L., C/Travesía Santoña número 1. 28026, Madrid
- Grupo ERO EUROPA S.L., Plaza de cuba Nº 5, 8º C, 41011, Sevilla
- Aleu Medical S.L., Paseo de Gracia 78, 2º 1ª, 08008, Barcelona
- Bolton Europe, S.L., Calle Guadalquivir, 6, 28947, Madrid
⛔️ Cese de comercialización y retirada del mercado del test de diagnóstico:
➡️ Rapid COVID-19 Antigen Test (Colloidal Gold)/Saliva
‼️ Si tienes unidades de este producto, no las utiliceshttps://t.co/gQ8LVHhzwH
— AEMPS (@AEMPSGOB) March 3, 2023