La concejal de Sanidad, Julia González, ha destacado la importancia de que las administraciones competentes en Sanidad destinen más recursos para la investigación y el tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa que no tiene cura.
En este sentido, la edil ha resaltado que para el ELA «sí existen tratamientos que pueden ayudar a retrasar el avance de la enfermedad y mejorar la calidad de vida de los pacientes». Así lo ha dicho González en las Jornadas Multidisciplinares de Esclerosis Lateral Amiotrófica que se han inaugurado este viernes en el Hospital Nuestra Señora del Prado.
En Talavera hay más de una decena de enfermos
La responsable de sanidad ha apuntado que en España se estima que hay unas 3.000 personas afectadas por la ELA, y en Talavera se calcula que hay 12 personas con esta enfermedad. Asimismo, ha subrayado que cuando a una persona le diagnostican esta enfermedad «puede ser un momento muy difícil para las personas afectadas y sus familias».
Por eso, ha incidido en la importancia de contar con el apoyo de profesionales y asociaciones especializadas para afrontar la ELA y ha agradecido la labor de las asociaciones como ASEM o ATAEM.
De la misma manera, ha agradecido a los profesionales sanitarios «su entrega y trabajo» para con las personas que padecen esta enfermedad y el trato que reciben desde el Hospital.