El 6 de enero, festividad de los Reyes Magos, se constituyó la Plataforma de Afectados por la Hepatitis C en Castilla-La Mancha, tal y como ha señalado su responsable, Eva Martínez, en un comunicado.
Y lo primero que han hecho ha sido denunciar «los retrasos y restricciones en el acceso a los fármacos de nueva generación que aún habido sido prescritos no están siendo suministrados a los pacientes que lo necesitan. Llevamos un año asistiendo a la lenta, dubitativa y parsimoniosa actuación del Gobierno de España para la aprobación de varios medicamentos antivirales de acción directa contra la hepatitis C. Hablamos prácticamente de una panacea, con índices de curación superiores al 90 por 100».
La Plataforma castellanomanchega, que anima a los ciudadanos a participar el próximo sábado 10 de enero en la marcha de protesta convocada en Madrid y a la que han llamado «Díselo al Gobierno: tratamiento para tod@s», entiende que «estamos ante una auténtica epidemia y ante miles de calvarios que en estos momentos están soportando los pacientes diagnosticados que padecen la administración de la terapia combinada o por aquellos que no tienen ningún tratamiento por incompatiblidad a esta terapia».
En la nota afirman cuáles son las estadísticas respecto a los casos de hepatitis C en Castilla-La Mancha, «ya que la Consejería de Sanidad no ha facilitado datos hasta el momento».
Recordemos que el Grupo Socialista en las Cortes regionales anunció hace unos días que presentará una Proposición No de Ley para que los enfermos de hepatitis C de la comunidad autónoma puedan ser tratados con los fármacos de última generación, tal y como anunció el diputado regional Fernando Mora; y que horas después el propio Gobierno regional, a través del consejero de Sanidad, Ignacio Echániz, anunció que «todos los pacientes que necesiten un determinado medicamento tendrán acceso a él, garantizando una mayor eficacia en el tratamiento y siguiendo siempre los criterios establecidos por los médicos».