El Ayuntamiento de Toledo aprobará el 26 de septiembre en el Salón de Plenos la declaración institucional sobre la celebración del año 2013 como el Año Español de las Enfermedades Raras, con el objetivo de adherirse a la declaración que salió del Consejo de Ministros el 26 de octubre de 2012.
Estarán presentes Isabel Roig, portavoz de la Red Nacional de Padres Solidarios; Virginia Felipe, familia afectada y delegada de la Red Nacional de Padres Solidarios en Castilla-La Mancha; y Claudia Delgado González, directora general de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder).
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