La historia de Hugo Sánchez, un niño de 6 años con síndrome de Down y leucemia nacido en Talavera de la Reina (Toledo) va a ir al Senado, con el objetivo de reivindicar ante la institución la importancia de invertir en investigación y trasladar las complicaciones sanitarias derivadas de este contexto.
A Hugo le detectaron una leucemia linfoblastica aguda común el 7 de octubre del año 2023.
La madre, Tamara Pérez, ha contado a ENCLM que van a acudir a la Cámara Alta el próximo 4 de diciembre.
La familia ya está preparando la intervención, en la que van a pedir, entre otros asuntos, una mayor investigación y tratamientos adaptados para niños con Síndrome de Down y leucemia; pues estos «tienen más probabilidades de padecer efectos secundarios como trombosis», ha explicado Pérez.
«Si además llega un niño con una cardiopatía de corazón todo se agrava por los actuales fármacos», ha trasladado la madre, quien ha defendido que, aunque «en general el protocolo es muy bueno», hay que hacer adaptaciones para estos contextos.
Tamara Pérez ha agradecido a ENCLM que haya recogido la historia de Hugo y la campaña que iniciaron como familia para recoger firmas y así intentar llegar al Senado.
A raíz de las informaciones del digital, ha celebrado Pérez, el senador albaceteño socialista Juan Ramón Amores se ha puesto directamente en contacto con ella para organizar la intervención, que va a tener lugar el próximo miércoles.
