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viernes, 22 de noviembre de 2024
Enfermedad rara, fisioterapia, fisioterapeuta
Enfermedad rara, fisioterapia, fisioterapeuta
según el colegio de Fisioterapeutas de CLM - 27 febrero 2019

El Colegio Profesional de Fisioterapeutas de Castilla-La Mancha (Coficam) ha calculado que, en Castilla-La Mancha, hay 130.000 personas afectadas por enfermedades raras, mientras que tres millones de españoles sufren estas patologías que se dan en 5 de cada 10.000 ciudadanos.

Con motivo de la celebración mañana jueves del Día Mundial de las Enfermedades Raras, Coficam ha subrayado en un comunicado el papel de la fisioterapia en etapas tempranas de los pacientes con alguna de estas dolencias que, en la mayoría de los casos, son crónicas y degenerativas.


De hecho, el 65 por 100 de estas patologías son graves e invalidantes y se caracterizan por un comienzo precoz, dado que dos de cada tres aparecen antes de los dos años; dolores crónicos, que padecen uno de cada cinco enfermos; y el desarrollo de déficit motor, sensorial o intelectual, que origina una discapacidad en la autonomía.

En casi la mitad de los casos, el pronóstico vital está en juego, ya que a las enfermedades raras se le puede atribuir el 35 por 100 de las muertes antes de un año, del 10 por 100 entre 1 y 5 años y el 12 por 100 entre los 5 y 15 años.

La fisioterapia es una herramienta clave para los pacientes con enfermedades raras ya que contribuye a mejorar su calidad de vida y su integración en la sociedad, al aliviar las dolencias y mejorar la movilidad en los casos de alteraciones a nivel motor.

En torno a un 40 por 100 de los afectados precisan de un fisioterapeuta ya que en muchos de ellos hay alteraciones a nivel sensitivo, circulatorio, respiratorio, cardíaco o postural.

La disminución del dolor, el aumento del recorrido articular, de la movilidad y de la fuerza, así como la mejora de la coordinación y del equilibrio, son algunos de los beneficios del tratamiento fisioterapeútico.

Por último, Coficam ha recordado que, en 2017, el Gobierno de Castilla-La Mancha se comprometió a crear un registro de enfermedades raras y disponer de un mapa de recursos asistenciales para dar información a los pacientes y a sus familias.

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