Juan, el primer hijo de Cristina Pérez (de Mora, Toledo) y de Sergio Alonso (de la localidad toledana de La Puebla de Montalbán), tiene CDG (Defectos Congénitos de la Glicosilación).
Se trata de una enfermedad rara que afecta en el mundo a más de 1.000 personas aproximadamente, la mayoría niños.
El pasado 3 de septiembre, Encastillalamancha contaba la historia del pequeño Juan y de su familia, completamente volcada en impulsar la investigación, porque es la única manera de encontrar una terapia, un tratamiento, una solución.
En la actualidad, un grupo de investigadores del Hospital San Joan de Deu en Barcelona está trabajando en un proyecto precisamente para investigar estas enfermedades.
Solo necesitan financiación y, para lograrlo, participan en una iniciativa puesta en marcha por Honda. El proyecto que más apoyos consiga logrará 25.000 euros.
Solo hay que dar al botón «sumar» y votar en la siguiente dirección: http://www.hondatuproyectonuestroproyecto.com/sumate_detalle.php?id=95
«Por ahora vamos los primeros, algo casi milagroso», comentaba a Encastillalamancha la madre de Juan, que pide que se sumen más personas para poder avanzar en la investigación.
El plazo finaliza el 30 de septiembre.