La familia de Hugo Sánchez, un niño de 6 años con síndrome de Down y leucemia nacido en Talavera de la Reina (Toledo), ha iniciado una campaña de recogida de firmas en internet con el fin de acudir al Senado para contar la historia del pequeño y reivindicar ante la institución la importancia de invertir en investigación para estos contextos.
La familia de un niño con síndrome de Down y leucemia de Talavera pide visibilidad
A Hugo le detectaron una leucemia linfoblastica aguda común el 7 de octubre del año 2023.
La madre, Tamara Pérez, ha contado a ENCLM que «necesitamos que se invierta en investigación para que se conozca en profundidad la relación entre la enfermedad y el síndrome de Down». Esto, «es fundamental para garantizar tratamientos eficaces y evitar complicaciones severas» porque «todavía hay muchas lagunas», ha añadido.
La campaña se ha iniciado hace unos días en la web Osoigo.com y ya ha recogido 294 firmas de un objetivo total de 700.
Pérez ha explicado que una vez lleguen a esa cifra, una persona de la plataforma actuará como mediadora con el Senado a través de algunos políticos que, de forma voluntaria, se dieron de alta en la web para atender las peticiones ciudadanas.
Puedes firmar aquí para que la historia de Hugo llegue a la Cámara Alta.
Colabora con la compra de camisetas
Además, la familia de Hugo está colaborando con la asociación Juntos contra el cáncer infantil a través de la venta de camisetas.
Estas cuestan 12 euros, de los cuales d0s se donan y diez se destinan a pagar los trabajos de la imprenta.
El objetivo de esta iniciativa, ha contado Tamara, es colaborar con esta asociación sin ánimo de lucro que investiga la leucemia en niños con síndrome de Down.
La reserva y el pago se realiza mediante Bizum a través del teléfono 678 30 85 11, ha explicado Tamara, quien ha celebrado que «ya llevamos muchas camisetas».