Esther Portillo: “Antes de la Ley ELA nuestra única opción era irse a casa, degenerarnos y morir”

Esta luchadora contra la ELA narra a los más de 200 alumnos de la UCLM presentes en la VIII Jornada Soy su historia de vida, en la que apostó por visibilizar la lucha contra la ELA cuando le detectaron la enfermedad y ha llamado a dotar de financiación a la Ley ELA,