Vivir con una enfermedad rara, la realidad de Celia y su familia toledana: «Nadie sabe lo que hemos luchado»

El rostro de felicidad de la toledana Celia contrarresta con la preocupación de sus padres, Marisol y Raúl, por buscar el mejor futuro para su hija, una joven de 20 años diagnosticada con el síndrome de Wolf-Hirschhorn, una enfermedad rara de la que apenas hay una centena de casos en España. Su realidad es una de las 150.000 personas que tienen una enfermedad rara en Castilla-La Mancha